A Câmara Municipal de Caruaru aprovou, por unanimidade e em dois turnos, o projeto que institui a "Semana Municipal de Conscientização da Síndrome de Wolf-Hirschhorn", a ser realizada anualmente na segunda semana de abril. A proposta passa a integrar o calendário oficial do município e se torna oficialmente a "Lei Maria Eduarda", em homenagem à caruaruense Maria Eduarda Bento Alves da Silva, de nove anos, diagnosticada com a síndrome.
A iniciativa busca promover visibilidade, informação e empatia sobre a condição rara, incentivando ações educativas em escolas, debates públicos e campanhas de divulgação. O objetivo é melhorar a inclusão das pessoas diagnosticadas e oferecer apoio às suas famílias.
"Com esta lei, não apenas homenageamos Maria Eduarda, mas assumimos o compromisso com uma sociedade mais informada, empática e inclusiva. A Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição rara que afeta cerca de um a cada 50 mil recém-nascidos, sendo mais comum em meninas, e demanda maior atenção do Poder Público para garantir suporte adequado", destacou Anderson Correia.
O projeto reforça a necessidade de políticas públicas voltadas para o acompanhamento das pessoas com a síndrome e seus familiares, garantindo melhor qualidade de vida e acesso aos serviços essenciais.
